Dados do Trabalho

Título

Linfoma conjuntival: um relato de caso

Objetivo

Relatar caso de paciente com linfoma de conjuntiva atendida no ambulatório de oftalmologia do Instituto Cearense de Oftalmologia.

Relato do Caso

Paciente do sexo masculino, 80 anos, casado, aposentado, natural e procedente de Fortaleza, procurou o serviço de oftalmologia no Instituto Cearense de Oftalmologia com queixa de dor e vermelhidão em AO com início há alguns meses. Referia ainda que a dor era de caráter intermitente associada à hiperemia conjuntival. É acompanhado com hematologista e encontra-se em uso de rituximabe. Nega HAS e DM. Já realizou cirurgia para catarata AO. Nega traumas.
Ao exame oftalmológico, apresentava acuidade visual sem correção 20/30 AO; motilidade ocular extrínseca preservada; à biomicroscopia: dermatocalaze, conjuntiva com lesão rosada temporal, córnea transparente, pseudofácico em AO; PIO 14mmHg AO; fundoscopia: NOC, escavação fisiológica, sem alteração de vasos ou mácula, retina aplicada AO.
Foi realizada a excisão cirúrgica da lesão, sendo o laudo da patologia cirúrgica suspeito para doença linfoproliferativa. A imuno-histoquímica comprovou o linfoma de zona marginal extranodal (linfoma MALT).

Conclusão

Os tumores linfoides da conjuntiva têm uma maior incidência a partir da sexta década de vida, como o caso exposto e, geralmente, manifestam-se como uma lesão rosa-salmão no fórnice do olho. O linfoma de células B da zona marginal (linfoma do tipo MALT) é o subtipo mais frequente identificado nos estudos de biópsia e imuno-histoquímica. Sendo uma região de fácil acesso cirúrgico, a biópsia conjuntival é de fundamental importância para o diagnóstico. O tratamento sistêmico com agentes quimioterapêuticos é reservado para pacientes com doença disseminada ou recorrente.

Área

Oftalmologia